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zhishichanquan ISO三體系認證常見問題

發(fā)布日期：2022-07-06 瀏覽次數(shù)：0次

國際標準化組織，簡稱ISO（International Organization for Standardization），成立于1947年，是一個全球性的非政府組織，是國際標準化領(lǐng)域中十分重要的組織。中國也是ISO組織的正式成員，代表中國參加ISO的國家機構(gòu)是中國國家技術(shù)監(jiān)督局（CSBTS）。

如今，越來越多的招投標文件里會要求企業(yè)具備各種資質(zhì)，如在2018年的國家招標投標文件中提到的：電信行業(yè)、航空業(yè)、造船業(yè)、建筑行業(yè)、食品行業(yè)等提供產(chǎn)品的廠商均需有ISO三體系認證證書。

國家在評審免檢產(chǎn)品、品牌產(chǎn)品、質(zhì)量信得過產(chǎn)品、AAA信用評級等榮譽時，ISO9001認證是前提條件。另外，產(chǎn)品進出口企業(yè)要獲取出口通行證，為證明產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，生產(chǎn)過程無污染，職工人權(quán)得到保障，國外客戶基本會提出iso9001、ISO14001、ISO45001 三體系認證的要求。

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什么是ISO三體系？

zhishichanquanISO9001：質(zhì)量管理體系，專門針對企業(yè)的質(zhì)量管理，投標首選，很多大客戶要求企業(yè)必備這項。

zhishichanquanISO14001：環(huán)境管理體系，針對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達到了綠色節(jié)能環(huán)保的狀態(tài)。

zhishichanquanISO45001：職業(yè)健康安全管理體系，針對企業(yè)的員工健康安全，企業(yè)通過說明企業(yè)福利，員工保障，安全防備方面做的比較好。

zhishichanquan ISO三體系認證常見問題

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zhishichanquan為什么要做ISO三體系？

1、zhishichanquan實施ISO9001認證，強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益；建立質(zhì)量管理體系，優(yōu)化流程，節(jié)省生產(chǎn)和管理成本；增強客戶信心，擴大市場份額。

2、zhishichanquan實施iso14001認證，保護環(huán)境、節(jié)能降耗、優(yōu)化成本、改善企業(yè)形象。

3、zhishichanquan實施ISO45001認證，強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益；建立質(zhì)量管理體系，優(yōu)化流程，節(jié)省生產(chǎn)和管理成本；增強客戶信心，擴大市場份額。

4、zhishichanquanISO9001質(zhì)量管理體系、zhishichanquanISO14001環(huán)境管理體系、zhishichanquanISO45001職業(yè)健康安全管理體系，這三個體系認證，是大部分招投標強制性加分項。有了這三體系認證，就能夠爭取到更多的發(fā)展機會。

5、zhishichanquan實施iso三體系認證已經(jīng)成為打破國際貿(mào)易壁壘、進入歐美市場的準入證，并逐漸成為組織進行生產(chǎn)、經(jīng)營活動及貿(mào)易往來的必備條件之一。

zhishichanquan ISO三體系認證常見問題

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zhishichanquanISO體系證書內(nèi)容及所需資料

證書顯示

zhishichanquan認證機構(gòu)名稱、zhishichanquan申請認證單位名稱及審核范圍、審核通過的相關(guān)標準、證書的有效期限、證書編號、認可委標志、認證機構(gòu)負責(zé)人親筆簽字等。

證書三年有限期，首次初審后，每年需要監(jiān)督審核。

注：證書真實性可上國家認監(jiān)委證書查詢網(wǎng)站查詢，所有通過認證的單位均可以此網(wǎng)站上查詢到證書的具體相關(guān)信息：http://www.cnca.gov.cn

（一）zhishichanquanISO9001認證審核需準備資料

1、最新組織架構(gòu)圖與質(zhì)量手冊；

2、最新的程序文件清單、三級作業(yè)文件清單、四級記錄清單；

3、產(chǎn)品工藝流程圖、QC工程圖；

4、外來文件清單；

5、組織知識清單；

6、組織風(fēng)險和機遇管控清單（2015新版）；

7、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評審表（2015新版）；

8、最新內(nèi)審計劃、檢查表、不符合報告、總結(jié)報告；

9、最新管理評審計劃、報告、質(zhì)量目標達成統(tǒng)計表；

10、zhishichanquan合格供方名錄及首次評定表、年度評審表（含外包方）；

11、最新顧客滿意度調(diào)查表及分析報告；

12、按證書認證范圍的產(chǎn)品準備近一年的全套設(shè)計開發(fā)策劃、輸入、輸出、評、審驗證確認資料；

13、客戶投訴處理統(tǒng)計報表、8D報告；

14、生產(chǎn)設(shè)備與檢測儀器清單（必須有年度外校報告）；

15、按證書認證范圍準備近一年的業(yè)務(wù)訂單、合同評審資料；

16、（IQC、IPQC、OQC、QA）檢驗記錄、首件檢驗記錄、不合格品處理記錄、糾正預(yù)防措施與持續(xù)改進的記錄；

17、生產(chǎn)日報表、生產(chǎn)計劃表、生產(chǎn)過程工序的SOP培訓(xùn)學(xué)習(xí)與實操一致、設(shè)備保養(yǎng)點檢表、特殊過程確認表；

18、年度培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)考核記錄、特種工培訓(xùn)考核與資格證上崗證。

zhishichanquan ISO三體系認證常見問題

（二）zhishichanquanISO14001/ISO45001認證審核需準備資料

1、最新組織架構(gòu)圖與環(huán)安手冊、程序文件、三級文件清單；

2、最新各部門的環(huán)境因素清單、危險源清單；

3、環(huán)安目標指標與方案管理表；

4、組織風(fēng)險和機遇管理清單；

5、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評審表；

6、最新環(huán)安法律法規(guī)及其它要求清單及評價表；

7、最新內(nèi)審計劃、檢查表、不符合報告、總結(jié)報告；；

8、最新管理評審計劃、報告、環(huán)安目標達成情況統(tǒng)計表

9、消防演習(xí)、防泄漏演習(xí)、環(huán)保設(shè)備失效演習(xí)的預(yù)案及演習(xí)記錄；

10、環(huán)評報告、批文與三同時驗收報告；

11、最新廢水、廢氣、廠界噪聲監(jiān)測報告（與環(huán)保批文要求一致，如有無發(fā)電機、飯?zhí)玫龋⑽ｋU廢棄物轉(zhuǎn)移合同與聯(lián)單；

12、年度培訓(xùn)計劃、特殊工種培訓(xùn)考核記錄、特種工資格；

13、化學(xué)品倉庫安全標識、防護用品、MSDS管制表、洗眼器等；

14、資源能源（水、電、油）消耗統(tǒng)計表、環(huán)安體系費用投入明細表；

15、現(xiàn)場垃圾分類管制與標識，特別是?；穫}標識與清單；

16、消防設(shè)備點檢臺賬與緊急疏散逃生圖（聯(lián)絡(luò)人電話名字）；

17、消防組織架構(gòu)圖與應(yīng)急指揮圖；

18、廠房的建筑消防合格驗收報告、二次裝修消防合格驗收報告；

19、相關(guān)方施加環(huán)安影響的證據(jù)，如：致訪客書、環(huán)安協(xié)議書；

20、職業(yè)健康安全事務(wù)代表（員工代表）、急救員資格；

21、壓力容器外校報告、合格證、有無行車等特種設(shè)備資格證；

22、購買社保、工傷、商業(yè)意外保險的證據(jù)；

23、室內(nèi)空氣、噪音等職業(yè)危害場所檢測報告、生活飲用水檢測報告；

24、職業(yè)危害崗位員工職業(yè)病體檢報告、全員年度體檢報告；

25、現(xiàn)場配備急救藥品箱；

26、環(huán)安運行控制檢查的證據(jù)。

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zhishichanquanISO體系認證流程

1、前期準備工作

建立了文件化的質(zhì)量管理體系三個月以上；至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評審，且內(nèi)審已覆蓋所有的場所和標準條款；提供質(zhì)量手冊及程序文件；

2、信息交流

與相關(guān)人士進行信息交流，通過人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式相互了解，確定實施認證的初步意向和可行性；

3、提交認證申請

有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調(diào)查表》，認證公司進行評審?fù)ㄟ^后，將與申請組織進一步聯(lián)系，必要時進行現(xiàn)場訪問，了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價；

4、簽訂合同

在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認證服務(wù)合同》，認證公司將指定審核組長自合同生效日起負責(zé)審核活動的開展與實施；

5、進入第一階段審核（預(yù)評審）

受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊、程序文件送交認證公司，由審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行文件審查，并將審核結(jié)果書面告知受審核方。如有不符合處，受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止；

6、進入第二階段審核現(xiàn)場審核

審核組將按照認證計劃安排現(xiàn)場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001質(zhì)量管理體系標準的全部要求，以抽樣審核的方式進行。第二階段審核將開出不符合項，并要求實施糾正?，F(xiàn)場審核將給出書面的審核報告，宣布在現(xiàn)場審核結(jié)果，告知是否予以批準注冊；

注：費用一般在認證前交付，證書出來后可以到國家認可委網(wǎng)站上查詢，

（http://cx.cnca.cn/CertECloud/result/skipResultList）

7、進入發(fā)證后的監(jiān)督（監(jiān)督審核）

在證書有效期內(nèi)（3年）安排2次監(jiān)督審核，第一次監(jiān)督審核在9-12個月內(nèi)進行（從初審?fù)瓿扇掌谟嬎悖?，以后每一次不超過12個月，基本參照初次現(xiàn)場審核進行。根據(jù)審核結(jié)果，認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定；

8、進入復(fù)評（換證審核）

認證證書有效期屆滿時，獲證方至少應(yīng)提前3個月向認證公司提出復(fù)評申請，復(fù)評合格后，換發(fā)新證書，復(fù)評程序與認證程序一致。復(fù)評可與有效期內(nèi)的最后一次臨近審核結(jié)合進行。

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zhishichanquanISO三個標準最大的相同點

（1）組織實施管理的總方針和目標相同。

（2）三項標準使用共同的過程模式結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)相似以方便使用。

（3）體系的原理都是PDCA（計劃-執(zhí)行-檢查-改進）循環(huán)。

（4）都需要有文化的管理體系。

（5）都明確要有文件化的職責(zé)分工。

（6）都提出了通過體系運行實現(xiàn)持續(xù)改進。

（7）都提出了遵守法規(guī)和其他要求的承諾。

（8）都提出用內(nèi)部審核和管理評審來評價體系運行的有效性、適宜性和符合性。